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Table 4 Patient samples analyzed in the present study

From: Minisequencing mitochondrial DNA pathogenic mutations

  

3

3

3

3

3

7

8

9

1

1

1

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1

1

1

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1

 
  

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4

6

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1

1

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5

5

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4

4

4

 
  

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0

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6

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6

7

7

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0

1

1

5

8

8

8

 
          

8

1

3

7

8

2

6

3

4

9

2

4

7

Variants1

 

rCRS

A

G

G

G

T

A

T

T

T

T

T

C

G

G

T

G

A

G

T

T

T

 

#1

I-111

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-

A

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#2

D-112

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-

-

A

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11812

#3

I-138

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-

-

A

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10172

#4

F-393

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-

-

A

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#5

C-436

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#6

B-703

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#7

B-900

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-

A

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#8

B-901

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-

-

-

A

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-

 

#9

D-992

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-

 

#10

1586

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-

-

-

-

A

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-

 

#11

5699

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-

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-

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-

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-

-

-

-

C

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12696

#12

5869

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-

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-

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-

-

-

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-

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-

-

-

-

-

C

-

12696

#13

G-495

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-

 

-

A

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#14

7218

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#15

9615

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-

A

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-

12705C/T

  1. 1 Variants detected by automatic sequencing (putatively unrelated to the disease outcome). Position 12705 is heteroplasmic C/T.
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BMC Medical Genetics

ISSN: 1471-2350

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